Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) vine cu informaţii privitor la prezenţa pe piaţa farmaceutică a Republicii Moldova a preparatelor medicamentoase incluse în Protocolul clinic național provizoriu (Ediția III) Infecția cu coronavirus de tip nou – COVID-19. Recent au fost importate preparatele medicamentoase din grupul heparinelor, după cum urmează:
Clexane 8000UI/0.8ml – 2000 ambalaje, 03.12.2020
Clexane 2000UI/0.2ml – 1250 ambalaje, 03.12.2020
Clexane 2000UI/0.2ml – 1160 ambalaje, 27.11.2020
Clexane 4000UI/0.4ml – 2000 ambalaje, 27.11.2020
Zibor 2500/0.2ml – 3730 ambalaje, 30.11.2020
Zibor 3500/0.2ml – 519 ambalaje, 30.11.2020
Fraxiparine 5700UI/0.6ml – 460 ambalaje, 29.11.2020
Fraxiparine 9500UI/ml – 70 ambalaje, 29.11.2020
Xarelto 10mg – 2316 ambalaje, 26.11.2020
Xarelto 15 mg – 457 ambalaje, 26.11.2020
Xarelto 20 mg – 1700 ambalaje, 26.11.2020
Xarelto 10 mg – 2029 ambalaje. 27.11.2020
Xarelto 15 mg – 411 ambalaje, 27.11.2020
Xarelto 20 mg – 1032 ambalaje, 27.11.2020
Xarelto 10 mg – 1655 ambalaje, 30.11.2020
Xarelto 15 mg – 500 ambalaje, 30.11.2020
Xarelto 20 mg – 1171 ambalaje, 30.11.2020
Totodată, pe lîngă medicamentele menționate mai sus, în Protocolul clinic național provizoriu (Ediția III) Infecția cu coronavirus de tip nou, pentru tratamentul anticoagulant și antiagregant sunt indicate și următoatele denumiri comune internaționale:
1. Heparinum Natrium, autorizat în Republica Moldova cu următoarele denumiri comerciale:
Heparin BP, soluție injectabilă, 5000 UI/ml, 5 ml
Heparin Indar, soluție injectabilă, 5000 UI/ml
Heparin, soluție injectabilă, 5000 UI/ml;
2. Clopidogrelum, cu denumirile comerciale:
Dilutix, comprimate filmate, 75 mg
Plavix 75 mg, comprimate filmate, 75 mg
Trombex 75 mg, comprimate filmate, 75 mg.
Klopidogrel, capsule, 75 mg
Zyllt, comprimate filmate, 75 mg
Lodigrel, comprimate filmate, 7comprimate filmate, 75 mg
Atenționăm asupra faptului că, toate produsele menționate se administrează strict la indicația medicului curant, sub controlul și monitorizarea periodică a parametrilor coagulabilității și numărului de trombocite, iar administrarea necontrolată a acestora ar putea provoca variate reacții adverse, cum ar fi:
– Complicaţii hemoragice (piele, mucoase, răni, tract gastro-intestinal, tract urogenital);
– Trombocitopenie uşoară şi pasageră;
– Reacţii alergice;
– Tulburări hepato-biliare (creştere uşoară şi pasageră a valorilor enzimelor hepatice) .
Prin prisma competenţelor, Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale întreprinde toate acțiunile necesare pentru asigurarea securității sănătății publice și sectorului farmaceutic, autorizând în mod continuu solicitările permisive pentru import, cu respectarea, în același timp, a nomelor de control al calității.
