Indiferent de țara de origine, indiferent de locul de producere, vaccinul, în mod obligatoriu, trebuie să aibă o precalificare a Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) și o autorizare a autorităților internaționale de reglementare precum este FDA sau EMA și în momentul în care se iau anumite decizii de comitetul pentru organizarea vaccinării, îmi vine greu să mă pronunț asupra argumentelor care au stat la baza acestor decizii. Declarații în acest sens au fost făcute de Eremei Priseajniuc, ex-director al Agenției Medicamentului și dispozitivelor Medicale (AMDM), informează CURENTUL.

În cadrul unui interviu pentru Radio Europa Liberă, situația este una complicată, dar urmează să luăm toate aspectele în complexitate.

„Unul din aceste aspecte urmează să vedem care au fost acțiunile autorităților inclusiv anul trecut, adică care au fost solicitările, din câte cunoaștem, am observat că înainte de derularea licitației, am văzut cu o săptămână, două înainte au fost expediate acele demersuri către producătorii de renume mondial prin care o autoritate din cadrul Republicii Moldova solicita să fie livrate într-un mod, nu știu cum mi s-a părut simplist, acele vaccinuri, uite că noi avem nevoie de vaccinuri, vă rog să ne livrați. Este foarte complicat la nivel de marii producători internaționali să ia anumite decizii într-o manieră atât de simplă și într-o perioadă atât de scurtă. De aceea și urmează a fi evaluat aspectul, inclusiv care au fost acțiunile sau încercările din partea autorităților de a lansa acele dialoguri sau acele discuții.

După cum bine cunoașteți, putem lua ca exemplu și Ucraina, țara noastră vecină, care a lansat acele discuții din 2020, inclusiv discuții la nivel de guvern-producători care și au dat rezultate. Iată zilele acestea am aflat că a fost încheiat un contract cu o companie internațională precum este Pfizer în vederea livrării unei cantități de vaccin de zece milioane de doze. Desigur că autoritățile urmau să inițieze pe lângă platforma COVAX acele discuții prin diverse mecanisme, prin intermediul vecinilor noștri și, după cum am menționat anterior, comunicarea-aplicarea a fost acolo lansată inclusiv cu Agenția Națională a Medicamentului din România cu președintele de atunci, dl Almășan, și actuala președintă, dna Roxana Stroe, care au manifestat acea deschidere și posibilitate de a avea un partener în vederea identificării celor mai bune și rapide soluții ca Republica Moldova să beneficieze mult mai rapid de acele vaccinuri, dar nu numai de vaccinuri, vorbim și de alte medicamente utilizate în tratament COVID precum: Remdesivir, Favipiravir, Umifenovir, care sunt indicate în protocoalele clinicii naționale”, a declarat Priseajniuc.

Potrivit spuselor sale, „din aceste considerente multitudinea de acțiuni care au fost lansate în perioadele precedente și care ajungem la concluzia, cu părere de rău, nu a avut o continuitate, nu a avut o finalitate a procesului, probabil că și au adus la acea situație în care noi am fi vrut să beneficiem de acele produse, inclusiv pe platforma, de exemplu, dacă vorbim de medicamente, platforma de producere prin intermediul industriei farmaceutice locale, fiindcă unele procese care au fost lansate anul trecut în vederea lansării producerii de Remdesivir, Favipiravir, Umifenovir în Republica Moldova prin intermediul unor producători care corespund tuturor standardelor de fabricație, ele urmau să fie lansate cel puțin la finele anului 2020, dar, cu părere de rău, nu suntem în situația în care să vedem acele produse pe piața Republicii Moldova, cu toate că ieri am urmărit știrea internațională prin care cel mai mare furnizor de Remdesivir și Favipiravir din lume precum este India, producători din India, a fost suspendată sau, mai bine spus, a fost stopat exportul și practic a fost închis exportul de Remdesivir și restul produselor pe care le-am menționat în alte țări ale lumii pe fundalul creșterii numărului de infectări în India. Și din aceste considerente pentru a asigura piața lor locală indienii au impus anumite restricții la exportul acestor produse strategice și importante”.

Totodată, ex-directorul AMDM a întrebat, în context: „Suntem pregătiți în Republica Moldova, am evaluat stocurile, vom avea noi în perioada imediat următoare aceste produse, am efectuat acele acțiuni în vederea asigurării securității farmaceutice a țării prin intermediul industriei farmacologice locale, care este ca un colac de salvare, dacă ar fi bine, știți cum, de menționat în situația dată în condiția în care sunt închise frontierele, cum este indicat cu cazul Indiei?”.

„Îmi vine greu să mă pronunț, dar din câte vedem, până în prezent nu au fost lansate acele produceri de antivirale care puteau să asigure acea piață a Republicii Moldova, dar, în special, instituțiile medico-sanitare publice, fiindcă chiar săptămâna trecută am fost telefonat de mai multe persoane, pacienți care au fost internați în instituțiile medicale din țară, care căutau deja Remdesivir ca să fie procurat, ceea ce este alarmant. Și aici urmează să fie întrebată autoritatea responsabilă care sunt stocurile sau cât de bine ne-am pregătit noi ca țară, ca să avem toate medicamentele necesare în stocuri astfel încât cetățeanul nostru sau pacienții care suferă de această boală să nu sufere din cauza lipsei de medicamente vitale”, a conchis Priseajniuc.

Cristina Gurez